Неділя, 21.01.2018, 16:17


Головна Реєстрація RSS PDA   18+
Вітаю Вас, Гість
Новини України
Курси валют в Україні
Прогнози погоди
Новини Росії
Навіны Беларусі
Новини світу
Новини економіки
Новини культури
Новини релігії
Новини спорту
Новини кіно: анонси, скандали, актори
Новини шоу-бізнесу: сенсації, курйози, фото, світське життя
Новини медицини. Здоров'я. Лікарські дива
Новини науки і технології
Автоновини: все про автомобілі
Кримінальні новини і надзвичайні новини
Новини про відпочинок і туризм
Катастрофи та природні катаклізми
Іноземні видання по-українськи
Иностранная пресса по-русски
Цікаві інтерв'ю
Історія українських земель
Відеоматеріали
Анонси. Повідомлення. Прес-релізи
Онлайн ТБ - цікаві телеканали на "Голос UA на РФ" у прямому ефірі
КІНОЗАЛ - фільми і програми українських каналів онлайн
Біографії. Довідки. Справки. Биографии. Досье
Новини бізнесу
Дискусії: політичні, національні, любовні і психологічні
Мода, стиль і краса
Архів-календар
загрузка...
Пошук на сайті
Ми в СоцМережах
Свежие новости
НОВОСТЬ ДНЯ
Головна » 2017 » Грудень » 11 » К созданию реально работающей генной терапии вплотную подошли ученые
11:28
К созданию реально работающей генной терапии вплотную подошли ученые
Інші останні Новини медицини. Здоров'я. Лікарські дива

Технология редактирования генома CRISPR-Cas9 известна давно. Она изначально получила известность как способ аккуратного изменения нуклеотидных последовательностей в цепочках ДНК. То есть это инструмент точного изменения генома, передает "XX2Век". Но, оказывается, технологию можно использовать для изменения экспрессии генов без вмешательства в сам геном. Об этом говорят сотрудники Солковского института биологических исследований.

Они научились отключать гены в организме живых мышей, страдавших от мышечной дистрофии, сахарного диабета 1-го типа и острой почечной недостаточности. Данные манипуляции позволили улучшить состояние животных более чем в 50% случаев. В принципе, ранее ученым удавалось изменять экспрессию генов с помощью CRISPR-Cas9, но только в клеточных культурах. Работа с живыми организмами производится впервые.

По словам ученых, стандартный подход в использовании CRISPR-Cas9 грозит появлением ошибок в геноме (отдельные участки могут быть по ошибке вырезаны или вставлены). Проблему решила измененная версия методики. Она включает и выключает определенные гены. Суть в том, что здесь деактивирован фермент Cas9. Получается, что элемент способен прикрепиться к ДНК, но не разрезать ее. Напротив, Cas9 приклеивает к цепи ДНК молекулы, указывающие на необходимость активации выбранного гена.

Таким образом, новая версия CRISPR-Cas9 защищает геном от возникновения случайных мутаций. К тому же, изменения носят обратимый характер и их легко скорректировать. По сути имитируется естественный механизм активации генов. Однако ученые столкнулись с еще одной проблемой - реально эффективной системой доставки CRISPR-Cas9.

Обычно для введения новых материалов в клетки животных организмов используются вирусы. Но такая система работает только с относительно небольшими молекулами. Элементы же, применявшиеся для активации определенных генов, были слишком крупными, чтобы переносить их с вирусами. Проблему удалось решить за счет отделения фермента Cas9 от инструкций - его вводят теперь при помощи одного вируса, а инструкции - при помощи другого.

За матеріалами Голос UA на РФ
Також читайте:
- Мертенс вышла в 1/4 и ждет победителя в матче Свитолиной - AO-2018
- На территорию Сирии Турция ввела танки – СМИ
- Международный день объятий сегодня отмечают
- Грымчак - Генсек ООН планирует решение конфликта на Донбассе в 2018 году
- Свитолина – Аллертова. Australian Open. Анонс
Категорія: Новини медицини. Здоров'я. Лікарські дива | Переглядів: 166 |
Всього коментарів: 0
ЗАЛИШ СВІЙ КОМЕНТАР ПРО ЦЮ НОВИНУ
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі.
[ Реєстрація | Вхід ]
ТВОЯ ДУМКА ВАЖЛИВА ДЛЯ СВІТУ, ХАЙ ПРО НЕЇ ЗНАЮТЬ ВСІ