Американское агентство по контролю
над продуктами питания и лекарственными
препаратами (FDA) опубликовало 23 июня
результаты исследований о том, насколько
опасны для здоровья женщин силиконовые
грудные имплантанты.
На текущий момент FDA пришло к выводу,
что нет данных, указывающих на то, что
использование грудных имплантантов
может привести к раку молочной железы,
коллагенозу или бесплодию, говорится
в отчете.
Однако доктор Диана Цукерман, президент
Национального центра исследований для
женщин и семьи, считает, что FDA выдает
желаемое за действительное и руководствуется
результатами, полученными в ходе неполных
исследований.
Исследования проводились компаниями
Mentor Worldwide и Allergan, которые изучали
последствия операций по увеличению
груди с помощью грудных имплантантов
у более чем 80.000 женщин, осуществленных
в течение 10 последних лет.
Как отмечает Los
Angeles Times (и многие другие американские
СМИ), публикация отчета FDA была воспринята
американскими пластическими хирургами
“со вздохом облегчения”. В течение
полугода хирурги ждали решения FDA,
объявившего в январе о возможных новых
ограничениях на операции по увеличению
груди, после получения информации о 60
случаях обнаружения редкой формы рака
у женщин, прошедших подобные операции.
В январе было объявлено, что специалисты
FDA вместе с хирургами и онкологами
проверяют, действительно ли существует
связь между операциями по увеличению
груди и анапластической крупноклеточной
лимфомой, которая может развиваться в
шрамах рядом с местом введения силиконового
имплантанта.
В итоговом отчете FDA пациенткам,
прошедшим операцию по увеличению груди
с помощью силиконовых имплантантов,
рекомендуется каждые два года проходить
MRI (магнитно-резонансная томография).
Такая процедура стоит около $2.000.
FDA сообщает, что за последний год
400.000 женщин сделали себе операции по
увеличению груди с помощью имплантантов,
60% из них выбрали силикон.
Операции по увеличению груди с помощью
силиконовых имплантантов были запрещены
FDA в 1992-м году. Запрет длился до 2006-го
года, когда такие операции вновь были
разрешены. Пять лет назад FDA пришло к
выводу, что такого рода операции, вопреки
широкому общественному мнению, не
представляют опасности для здоровья
женщин.
