07:12 На загадочный аутоиммунный недуг генетики пролили свет | |||||||||
Австралийские и американские ученые выявили генетическую причину неизвестного ранее аутовоспалительного заболевания, известного как синдром CRIA (дословно "аутовоспалительный процесс, вызванный устойчивым к расщеплению RIPK1"). Оказалось, он вызывается мутацией в энзиме RIPK1. Этот элемент критичен для гибели клеток. В рамках биологических путей, регулирующих клеточную смерть, развилось несколько механизмов, модулирующих воспалительные сигналы и саму клеточную смерть. В случае с синдромом CRIA мутации в RIPK1 ломают нормальную систему проверки, встроенную в биологические пути клеточной смерти, что провоцирует бесконтрольное воспаление и гибель клеток. У пациентов отмечаются повторяющиеся эпизоды лихорадки, воспаления, опасного для органов. Блокирование расщепления RIPK1 вследствие мутаций создает эти проблемы. Возможно, причем, как развитие аутоиммунного заболевания с излишне сильным воспалительным фоном, так и иммунодефицита. Медики обычно назначают пациентам с синдромом противовоспалительные препараты, включая большие дозы кортикостероидных средств. Но работают они не всегда.
За матеріалами Голос UA на РФ
Також читайте:
| |||||||||
Категорія: Новини медицини. Здоров'я. Лікарські дива |
Переглядів: 601 | Додав: admin
| Теги: |
Всього коментарів: 0 | |